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156-0036-6678
Medical device —Validation of software for medical device quality system
国家标准《医疗器械 用于医疗器械质量体系软件的确认》由TC221(全国医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会)归口,主管部门为国家药监局。
主要起草单位北京国医械华光认证有限公司、中国食品药品检定研究院、东软医疗系统股份有限公司、山东威高集团医用高分子制品股份有限公司、上海微创医疗器械(集团)有限公司、深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司、北京万东医疗科技股份有限公司、上海联影医疗科技股份有限公司、航卫通用电气医疗系统有限公司。
主要起草人常佳 、王美英 、郑佳 、陈芳 、刘丽娜 、李勇 、王红漫 、徐强 、黄鑫 、韩强 、李朝晖 、张建锋 、刘荣敏 、艾莹莹 。
标准号:GB/Z 42217-2022发布日期:2022-12-30实施日期:2024-01-01标准类别:管理中国标准分类号:C 30国际标准分类号:11.040.01;35.240.80 归口单位:全国医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会执行单位:全国医疗器械质量管理和通用要求标准化技术委员会主管部门:国家药监局
本标准修改采用ISO国际标准:ISO/TR 80002-2:2017。采标中文名称:医疗器械软件 第2部分:用于医疗器械质量体系软件的确认。
北京国医械华光认证有限公司东软医疗系统股份有限公司上海微创医疗器械(集团)有限公司北京万东医疗科技股份有限公司航卫通用电气医疗系统有限公司中国食品药品检定研究院山东威高集团医用高分子制品股份有限公司深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司上海联影医疗科技股份有限公司
常佳王美英刘丽娜李勇黄鑫韩强刘荣敏艾莹莹郑佳陈芳王红漫徐强李朝晖张建锋
YY/T 1406.1-2016 医疗器械软件 第1部分:YY/T0316应用于医疗器械软件的指南YY/T 0466.2-2015 医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第2部分:符号的制订、选择和确认YY 0466-2003 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号20240432-T-464 医疗器械清洁过程的开发、确认和常规控制的要求YY 0970-2023 医疗保健产品灭菌 一次性使用动物源性医疗器械的液体化学灭菌剂 医疗器械灭菌过程的特征、开发、确认和常规控制的要求YY/T 0466.1-2016 医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分:通用要求YY/T 0466.1-2009 医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分:通用要求YY/T 1276-2016 医疗器械干热灭菌过程的开发、确认和常规控制要求YY/T 1264-2015 适用于臭氧灭菌的医疗器械的材料评价YY/T 1265-2015 适用于湿热灭菌的医疗器械的材料评价
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微析院所经过严格的审核程序,获得了CMA资质认证成为正规的检测机构,不出具CMA检测报告的机构请斟酌。
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提供精准的数据支持,建立了完善的数据管理系统,对每个检测项目数据进行详细记录与归档,以便随时查阅追溯。
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严格按照法律法规和行业标准行事,不受任何外部干扰,真实反映实际情况,出具的检测报告具有权威性和公信力。
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服务领域广泛
服务领域广泛,涉及众多行业。食品、环境、医药、化工,还是建筑、电子、机械等领域,都能提供专业检测服务。
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独立公正立场
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服务领域广泛,涉及众多行业。食品、环境、医药、化工,还是建筑、电子、机械等领域,都能提供专业检测服务。
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新能源汽车电机控制器EMC测试过程中需要注意的环境条件有哪些
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