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国家标准

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GB/T 40966-2021《新型冠状病毒抗原检测试剂盒质量评价要求》

Quality assessment requirements for severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) antigen detection kit

国家标准《新型冠状病毒抗原检测试剂盒质量评价要求》由TC136(全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会)归口,主管部门为国家药监局。

主要起草单位中国食品药品检定研究院、国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心、北京市医疗器械检验所、广州万孚生物技术股份有限公司、北京金沃夫生物工程科技有限公司。

主要起草人周海卫 、刘东来 、麻婷婷 、许庭莹 、许四宏 、杨振 、解怡 、孙莉 、鲁学文 、袁静 。

基础信息

标准号:GB/T 40966-2021发布日期:2021-11-26实施日期:2022-03-01标准类别:产品中国标准分类号:C44国际标准分类号:11.100.10 归口单位:全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会执行单位:全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会主管部门:国家药监局

起草单位

中国食品药品检定研究院北京市医疗器械检验所北京金沃夫生物工程科技有限公司国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心广州万孚生物技术股份有限公司

起草人

周海卫刘东来许四宏杨振鲁学文袁静麻婷婷许庭莹解怡孙莉

相近标准(计划)

DB31/T 1411-2023 新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒数字化编码规则GB/T 40982-2021 新型冠状病毒核酸检测试剂盒质量评价要求GB/T 40983-2021 新型冠状病毒IgG抗体检测试剂盒质量评价要求GB/T 40984-2021 新型冠状病毒IgM抗体检测试剂盒质量评价要求GB/T 40999-2021 新型冠状病毒抗体检测试剂盒质量评价要求YY/T 1443-2016 甲型流感病毒抗原检测试剂盒(免疫层析法)YY/T 1517-2017 EB病毒衣壳抗原(VCA)IgA抗体检测试剂盒YY/T 1180-2021 人类白细胞抗原(HLA)基因分型检测试剂盒YY/T 1890-2023 乙型肝炎病毒表面抗原检测试剂盒(免疫层析法)YY/T 1786-2024 乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(化学发光免疫分析法)

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CMA检测资质

微析院所经过严格的审核程序,获得了CMA资质认证成为正规的检测机构,不出具CMA检测报告的机构请斟酌。

数据

数据严谨精准

提供精准的数据支持,建立了完善的数据管理系统,对每个检测项目数据进行详细记录与归档,以便随时查阅追溯。

立场

独立公正立场

严格按照法律法规和行业标准行事,不受任何外部干扰,真实反映实际情况,出具的检测报告具有权威性和公信力。

服务

服务领域广泛

服务领域广泛,涉及众多行业。食品、环境、医药、化工,还是建筑、电子、机械等领域,都能提供专业检测服务。

CMA检测资质

微析院所经过严格的审核程序,获得了CMA资质认证成为正规的检测机构,不出具CMA检测报告的机构请斟酌。

数据严谨精准

提供精准的数据支持,建立了完善的数据管理系统,对每个检测项目数据进行详细记录与归档,以便随时查阅追溯。

独立公正立场

严格按照法律法规和行业标准行事,不受任何外部干扰,真实反映实际情况,出具的检测报告具有权威性和公信力。

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服务领域广泛,涉及众多行业。食品、环境、医药、化工,还是建筑、电子、机械等领域,都能提供专业检测服务。

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